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Apidra nel trattamento dei pazienti con diabete di tipo 1 e 2

L’FDA ha approvato Apidra ( Insulina glulisina ) nel trattamento dei pazienti adulti con diabete mellito per il controllo dell’iperglicemia. Apidra è un analogo dell’insulina umana, ottenuta mediante la tecnologia del DNA ricombinante. Presenta una maggiore rapidità d’azione , ed una minore durata rispetto alla normale insulina umana. Apidra trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete di tipo 1 e 2, con l’obiettivo di coprire gli spike ( punte ) glicemici nel momento del pasto. L’Insulina glulisina deve essere somministrata per via sottocutanea entro 15 minuti prima di un pasto o entro 20 minuti dopo aver iniziato a mangiare. La principale reazione avversa della terapia con Insulina è l’ipoglicemia. Altri effetti indesiderati comprendono: reazioni allergiche, reazioni al sito d’iniezione, lipodistrofia, prurito e rash. ( Xagena2004 ) Fonte: Aventis